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核心提示:本品为三白草科植物三白草Saururuschinensis(Lour.)Bail.干燥地上部分。全年均可采收,洗净,晒干。
   三白草
 
  Sanbaicao
 
  SAURURIHERBA
 
  本品为三白草科植物三白草Saururuschinensis(Lour.)Bail.干燥地上部分。全年均可采收,洗净,晒干。
 
  【性状】本品茎呈圆柱形,有纵沟4条,一条较宽广;断面黄棕色至棕褐色,纤维性,中空。单叶互生,叶片卵形或卵状披针形,长4~15cm,宽2~10cm;先端渐尖,基部心形,全缘,基出脉5条;叶柄较长,有纵皱纹。总状花序于枝顶与叶对生,花小,棕褐色。蒴果近球形。气微,味淡。
 
  【鉴别】(1)本品叶表面观:上下表皮细胞略呈多角形,角质层纹理明显,表皮中有油细胞散在,圆形,直径32~44μm,内含黄色油滴。上表皮无气孔。下表皮气孔多,不定式,有腺毛,2~3细胞,长40~70μm,基部直径12~16μm。茎横切面:表皮细胞类方形,下皮厚角细胞在棱线处较多。皮层可见通气组织,由类圆形薄壁细胞构成,排列成网状,有大型腔隙;有油细胞和分泌管散在,油细胞内含黄色油滴,分泌管内含淡棕色物质。中柱鞘纤维3~4列断续排列成环。维管束外韧型。髓部宽广,亦可见通气组织;有油细胞散在。薄壁细胞大多含草酸钙簇晶,直径12~25μm。
 
  (2)取本品粉末2g,加甲醇30ml,超声处理20分钟,滤过,滤液浓缩至2ml,加于活性炭氧化铝柱(活性炭0.2g,中性氧化铝100-200日,4g,内径为10mm,干法装柱)上,用甲醇60ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙酸乙酯lml使溶解,作为供试品溶液。另取三白草对照药材2g,同法制成对照药材溶液。再取三白草酮对照品,加乙酸乙酯制成每1m含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录0502)试验,吸取上述供试品溶液和对照药材溶液各10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-丙酮(5:2)为展开剂,展开,取出晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
 
  【检查】杂质不得过3%(附录2301)。
 
  水分不得过13.0%(附录0832第一法)。
 
  总灰分不得过12.0%(附录2302)
 
  酸不溶性灰分不得过3.0%(附录2302)。
 
  【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(附录2201)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于10.0%。
 
  【含量测定】照高效液相色谱法(附录0512)测定。
 
  色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(63:37)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按三白草酮峰计算应不低于4000。
 
  对照品溶液的制备取三白草酮对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。
 
  供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,放置30分钟,超声处理(功率500W,频率25kHz)40分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
 
  测定法分别精密吸取对照品溶液10与供试品溶液10~20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
 
  本品按干燥品计算,含三白草酮(C20H20O6)不得少于0.10%。
 
  饮片
 
  【炮制】除去杂质,洗净,切段,干燥。
 
  本品呈不规则的段。茎圆柱形,有纵沟4条,一条较宽广。切面黄棕色至棕褐色,中空。叶多破碎,完整叶片展平后呈卵形或卵状披针形,先端渐尖,基部心形,全缘,基出脉5条。总状花序,花小,棕褐色。蒴果近球形。气微,味淡。
 
  【鉴别】(2)【检查】(水分总灰分酸不溶性灰分)【浸出物】【含量测定】同药材。
 
  【性味与归经】甘、辛,寒。归肺、膀胱经。
 
  【功能】清热解毒,利尿消肿。
 
  【主治】膀胱湿热,小便不利,四肢水肿,疮黄疔毒。
 
  【用法与用量】马、牛60~120g;羊、猪15~30g;犬、猫2~5g;兔、禽1-3g。外用适量。
 
  【贮藏】置阴凉干燥处。
 
 
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